Con un lleno total del auditorio de la sede gremial en Santiago, se realizó la Charla Implementación de la Ley de Fármacos a un Año de su Promulgación, que fue organizada por el Regional Santiago del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos.
Con un lleno total del auditorio de la sede gremial en Santiago, se realizó la Charla Implementación de la Ley de Fármacos a un Año de su Promulgación, que fue organizada por el Regional Santiago del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos.
El expositor QF. Sergio Muñoz Quezada, Jefe del Subdepartamento de Farmacia, de ANAMED, del Instituto de Salud Pública, en una exposición que se prolongó por más de una hora, para luego dar paso a las consultas, explicó las dificultades que se produjeron durante el traspaso de funciones desde el SEREMI al Instituto de Salud Pública (ISP), una vez que fue promulgada la ley 20.724 el 14 de febrero de 2014.
Dentro del balance realizado, se mencionó la creación de los formularios e instructivos para las solicitudes por parte de los usuarios, que actualmente es posible descargar de la página web del ISP. Además el expositor destacó la creación de un Formulario de Denuncias para Farmacias disponible también la página web.
El expositor explicó que uno de los focos de las fiscalizaciones que está realizando el ISP, es potenciar al profesional químico farmacéutico como responsable frente a la autoridad sanitaria. A su vez señaló que los principales hallazgos detectados en las fiscalizaciones son: la ausencia del químico farmacéutico en la farmacia, mal control de medicamentos estupefacientes y psicotrópicos, funcionamiento de farmacias 24 horas sin autorización, publicidad de medicamentos de venta bajo receta y receta retenida, venta de productos cosméticos con atribuciones no aprobadas por el ISP, venta de dispositivos médicos sin su rotulación adecuada, entre otros.
También se informó que se está desarrollando un programa de fiscalización que incluye establecimientos hospitalarios públicos y privados, y de APS. Finalmente dentro de las normativas aún pendientes están las relacionadas con: venta en góndolas, fraccionamiento, recetario magistral (preparados estériles, no estériles, oncológicos y de nutrición parenteral) y publicidad.
Galería Fotográfica
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